CIE-11: EC23
Trastornos genéticos de la pigmentación de la piel
Grupo de trastornos hereditarios que alteran la producción, distribución o cantidad de melanina en la piel. Incluye hiperpigmentación, lentiginosis e hipopigmentación genéticamente determinadas.
Codigo
EC23
Nivel
1
Mapeo CIE-10
-
- Sintomas
- Manchas hiperpigmentadas o hipopigmentadas
- Lentigos múltiples
- Pigmentación irregular
- Fotosensibilidad variable
- Cambios desde la infancia
- Tratamiento
- Diagnóstico dermatológico
- Fotoprotección
- Evaluación genética si procede
- Vigilancia de lesiones pigmentadas
- Consejo genético
- Especialidades
- Dermatología
- Genética médica
- Pediatría
- Oftalmología
- Codigos relacionados
- EC23.0 - Hipermelanosis o lentiginosis genética no sindrómica
- EC23.1 - Hipermelanosis o lentiginosis genética sindrómica
- EC23.2 - Albinismo u otros trastornos hipomelanóticos genéticos especificados
- EC23.20 - Albinismo oculocutáneo
- EC23.2Y - Otros trastornos hipomelanóticos genéticos especificados
- EC23.Y - Otros trastornos genéticos especificados de la pigmentación de la piel
- EC23.Z - Trastornos genéticos de la pigmentación de la piel, sin especificación
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