CIE-11: EC23.1
Hipermelanosis o lentiginosis genética sindrómica
Hiperpigmentación o lentiginosis hereditaria asociada a un síndrome genético. Las lesiones cutáneas pueden acompañarse de manifestaciones extracutáneas.
Codigo
EC23.1
Nivel
2
Mapeo CIE-10
-
- Sintomas
- Lentigos o manchas múltiples
- Pigmentación extensa o característica
- Rasgos sindrómicos asociados
- Inicio en infancia
- Posible afectación de otros órganos
- Tratamiento
- Evaluación genética
- Seguimiento dermatológico
- Vigilancia de manifestaciones sistémicas
- Fotoprotección
- Consejo genético
- Especialidades
- Genética médica
- Dermatología
- Pediatría
- Medicina interna
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