CIE-11: EC23.Y
Otros trastornos genéticos especificados de la pigmentación de la piel
Categoría para trastornos hereditarios especificados de la pigmentación cutánea no incluidos en otras entradas del lote. Agrupa cuadros con alteración definida de melanina o patrón pigmentario.
Codigo
EC23.Y
Nivel
2
Mapeo CIE-10
-
- Sintomas
- Pigmentación cutánea anómala
- Manchas claras u oscuras
- Patrón pigmentario persistente
- Inicio temprano o familiar
- Fotosensibilidad variable
- Tratamiento
- Evaluación dermatológica
- Fotoprotección según necesidad
- Vigilancia de lesiones pigmentadas
- Estudio genético si procede
- Consejo genético
- Especialidades
- Dermatología
- Genética médica
- Pediatría
- Codigos relacionados
- EC23 - Trastornos genéticos de la pigmentación de la piel
- EC23.0 - Hipermelanosis o lentiginosis genética no sindrómica
- EC23.1 - Hipermelanosis o lentiginosis genética sindrómica
- EC23.2 - Albinismo u otros trastornos hipomelanóticos genéticos especificados
- EC23.Z - Trastornos genéticos de la pigmentación de la piel, sin especificación
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