CIE-11: EC23.2
Albinismo u otros trastornos hipomelanóticos genéticos especificados
Grupo de trastornos hereditarios con reducción de melanina en piel, pelo u ojos. Incluye albinismo y otras formas especificadas de hipopigmentación genética.
Codigo
EC23.2
Nivel
2
Mapeo CIE-10
-
- Sintomas
- Piel clara o hipopigmentada
- Cabello claro
- Iris claro o cambios oculares
- Fotosensibilidad
- Mayor susceptibilidad a daño solar
- Tratamiento
- Fotoprotección estricta
- Seguimiento dermatológico
- Evaluación oftalmológica
- Vigilancia de lesiones cutáneas
- Consejo genético
- Especialidades
- Dermatología
- Genética médica
- Oftalmología
- Pediatría
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