CIE-11: EC23.2Y
Otros trastornos hipomelanóticos genéticos especificados
Categoría para trastornos genéticos especificados con reducción de pigmentación no clasificados como albinismo oculocutáneo en este lote. La hipopigmentación puede afectar piel, pelo u ojos en grado variable.
Codigo
EC23.2Y
Nivel
3
Mapeo CIE-10
-
- Sintomas
- Áreas de hipopigmentación
- Cabello más claro de lo esperado
- Fotosensibilidad variable
- Distribución pigmentaria anómala
- Inicio temprano o familiar
- Tratamiento
- Evaluación dermatológica
- Fotoprotección
- Valoración oftalmológica si procede
- Estudio genético si procede
- Consejo genético
- Especialidades
- Dermatología
- Genética médica
- Oftalmología
- Pediatría
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