CIE-11: EC23.0

Hipermelanosis o lentiginosis genética no sindrómica

Aumento hereditario de pigmentación o presencia de lentigos sin un síndrome sistémico asociado definido. Las lesiones suelen ser persistentes y de distribución variable.

Codigo

EC23.0

Nivel

2

Mapeo CIE-10

-

Sintomas
  • Manchas oscuras en la piel
  • Lentigos múltiples
  • Pigmentación estable o progresiva
  • Ausencia de rasgos sistémicos predominantes
  • Inicio temprano o familiar
Tratamiento
  • Evaluación dermatológica
  • Dermatoscopia si procede
  • Fotoprotección
  • Seguimiento de lesiones pigmentadas
  • Consejo genético
Especialidades
  • Dermatología
  • Genética médica
  • Pediatría
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