CIE-11: 3B50
Defectos hereditarios de la fibrinólisis
Grupo de trastornos hereditarios que alteran la regulación de la fibrinólisis. Pueden favorecer sangrados por degradación excesiva o inadecuada del coágulo.
Codigo
3B50
Nivel
1
Mapeo CIE-10
-
- Sintomas
- sangrado tardío tras cirugía
- hematomas
- epistaxis
- sangrado mucoso
- menorragia
- hemorragia posparto
- Tratamiento
- confirmación con pruebas especializadas de fibrinólisis
- antifibrinolíticos
- tratamiento sustitutivo específico si está disponible
- planificación de procedimientos invasivos
- consejo genético
- Especialidades
- Hematología
- Genética clínica
- Medicina transfusional
- Codigos relacionados
- 3B50.0 - Deficiencia congénita de antiplasmina alfa-2
- 3B50.1 - Deficiencia congénita de inhibidor del activador del plasminógeno de tipo 1
- 3B50.Y - Otros defectos hereditarios especificados de la fibrinólisis
- 3B50.Z - Defectos hereditarios de la fibrinólisis, sin especificación
- 3B51 - Defectos adquiridos de la fibrinólisis
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