CIE-11: 3B50.Y
Otros defectos hereditarios especificados de la fibrinólisis
Categoría para defectos hereditarios especificados de la fibrinólisis distintos de los déficits listados. El patrón clínico pertenece a trastornos de regulación del coágulo y su degradación.
Codigo
3B50.Y
Nivel
2
Mapeo CIE-10
-
- Sintomas
- sangrado anormal
- hematomas fáciles
- epistaxis
- sangrado tras procedimientos
- menorragia
- Tratamiento
- caracterización del defecto fibrinolítico
- antifibrinolíticos según indicación
- plan perioperatorio individualizado
- tratamiento sustitutivo si aplica
- consejo genético
- Especialidades
- Hematología
- Genética clínica
- Medicina transfusional
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