CIE-11: 3B50.Z

Defectos hereditarios de la fibrinólisis, sin especificación

Defecto hereditario de la fibrinólisis sin identificación documentada del subtipo. Se usa cuando existe un trastorno familiar o congénito de la degradación del coágulo, pero no se especifica la alteración concreta.

Codigo

3B50.Z

Nivel

2

Mapeo CIE-10

-

Sintomas
  • sangrado prolongado
  • hematomas
  • epistaxis
  • sangrado posquirúrgico
  • menorragia
Tratamiento
  • estudio especializado de fibrinólisis
  • antifibrinolíticos si procede
  • planificación de cirugías y partos
  • seguimiento hematológico
  • consejo genético
Especialidades
  • Hematología
  • Genética clínica
  • Medicina transfusional
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