CIE-11: 3B50.0
Deficiencia congénita de antiplasmina alfa-2
Defecto hereditario de la fibrinólisis por déficit de alfa-2 antiplasmina, inhibidor principal de la plasmina. Se asocia a tendencia hemorrágica por lisis prematura de los coágulos.
Codigo
3B50.0
Nivel
2
Mapeo CIE-10
-
- Sintomas
- sangrado tardío
- hematomas extensos
- epistaxis
- sangrado tras cirugía
- menorragia
- hemorragia muscular
- Tratamiento
- antifibrinolíticos
- plasma fresco congelado o reposición específica en situaciones seleccionadas
- tratamiento local de hemorragias
- profilaxis en cirugía o procedimientos invasivos
- seguimiento hematológico
- Especialidades
- Hematología
- Genética clínica
- Medicina transfusional
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