CIE-11: 3B50.1

Deficiencia congénita de inhibidor del activador del plasminógeno de tipo 1

Trastorno hereditario por déficit del inhibidor del activador del plasminógeno tipo 1, con aumento de la actividad fibrinolítica. Puede causar sangrado mucocutáneo o hemorragia tardía tras traumatismos y procedimientos.

Codigo

3B50.1

Nivel

2

Mapeo CIE-10

-

Sintomas
  • sangrado tardío tras heridas
  • epistaxis
  • hematomas
  • menorragia
  • sangrado tras cirugía
  • hemorragia posparto
Tratamiento
  • antifibrinolíticos
  • profilaxis antes de procedimientos
  • tratamiento local del sangrado
  • seguimiento hematológico
  • consejo genético
Especialidades
  • Hematología
  • Genética clínica
  • Ginecología y obstetricia
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