CIE-11: 3B51
Defectos adquiridos de la fibrinólisis
Alteraciones no hereditarias de la fibrinólisis que modifican la formación o degradación del coágulo. Pueden aparecer en enfermedades sistémicas, tratamientos, cirugía, trauma u otros contextos clínicos.
Codigo
3B51
Nivel
1
Mapeo CIE-10
-
- Sintomas
- sangrado anormal
- equimosis
- sangrado en heridas
- hemorragia posquirúrgica
- trombosis según el mecanismo
- alteración de pruebas hemostáticas
- Tratamiento
- tratamiento de la causa subyacente
- ajuste de fármacos implicados
- antifibrinolíticos si están indicados para sangrado por hiperfibrinólisis
- soporte transfusional cuando sea necesario
- monitorización de la hemostasia
- Especialidades
- Hematología
- Medicina interna
- Medicina intensiva
- Medicina transfusional
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