CIE-11: 8A61.1Y
Otros síndromes epilépticos genéticos especificados de comienzo en la primera infancia
Categoría para otros síndromes epilépticos genéticos especificados que empiezan en la primera infancia. Se usa cuando el síndrome está identificado, pero no corresponde a una categoría más específica en este lote.
Codigo
8A61.1Y
Nivel
3
Mapeo CIE-10
-
- Sintomas
- crisis en lactantes
- convulsiones focales o generalizadas
- alteraciones del desarrollo variables
- mioclonías o espasmos en algunas formas
- síntomas neurológicos asociados
- Tratamiento
- fármacos anticrisis
- estudio genético
- electroencefalograma
- seguimiento del neurodesarrollo
- apoyo familiar
- Especialidades
- Neurología pediátrica
- Genética clínica
- Pediatría
- Codigos relacionados
- 8A61.1 - Síndromes epilépticos genéticos de comienzo en la primera infancia
- 8A61.10 - Epilepsia primoinfantil familiar benigna
- 8A61.11 - Síndrome de Dravet
- 8A61.12 - Epilepsia de la primera infancia con convulsiones focales migratorias
- 8A61.1Z - Síndromes epilépticos genéticos de comienzo en la primera infancia, sin especificación
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