CIE-11: 8A61.1
Síndromes epilépticos genéticos de comienzo en la primera infancia
Grupo de síndromes epilépticos genéticos que empiezan durante la primera infancia. Incluye formas benignas y encefalopatías epilépticas con mayor impacto en el desarrollo.
Codigo
8A61.1
Nivel
2
Mapeo CIE-10
-
- Sintomas
- crisis en lactantes
- convulsiones febriles o afebriles
- crisis focales o generalizadas
- retraso del desarrollo en algunas formas
- alteraciones del tono o la conducta
- Tratamiento
- fármacos anticrisis
- estudio genético
- electroencefalograma
- seguimiento del desarrollo
- orientación familiar
- Especialidades
- Neurología pediátrica
- Genética clínica
- Pediatría
- Codigos relacionados
- 8A61.10 - Epilepsia primoinfantil familiar benigna
- 8A61.11 - Síndrome de Dravet
- 8A61.12 - Epilepsia de la primera infancia con convulsiones focales migratorias
- 8A61.1Y - Otros síndromes epilépticos genéticos especificados de comienzo en la primera infancia
- 8A61.1Z - Síndromes epilépticos genéticos de comienzo en la primera infancia, sin especificación
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