CIE-11: 8A61.1Z
Síndromes epilépticos genéticos de comienzo en la primera infancia, sin especificación
Categoría para síndromes epilépticos genéticos de inicio en la primera infancia sin subtipo especificado. Describe una familia clínica, no un síndrome único definido.
Codigo
8A61.1Z
Nivel
3
Mapeo CIE-10
-
- Sintomas
- crisis en lactantes
- episodios convulsivos recurrentes
- síntomas neurológicos variables
- alteraciones del desarrollo posibles
- patrones de crisis no especificados
- Tratamiento
- fármacos anticrisis
- evaluación genética
- electroencefalograma
- seguimiento pediátrico y neurológico
- vigilancia del desarrollo
- Especialidades
- Neurología pediátrica
- Pediatría
- Genética clínica
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