CIE-11: 8A61.11

Síndrome de Dravet

Síndrome epiléptico genético de inicio temprano, a menudo con crisis febriles prolongadas y evolución hacia múltiples tipos de crisis. Puede asociarse a retraso del desarrollo y trastornos motores o conductuales.

Codigo

8A61.11

Nivel

3

Mapeo CIE-10

-

Sintomas
  • convulsiones febriles prolongadas
  • crisis clónicas o tónico-clónicas
  • mioclonías
  • retraso del desarrollo
  • ataxia o inestabilidad
Tratamiento
  • fármacos anticrisis adecuados al síndrome
  • evitación de fármacos que agravan el cuadro
  • estudio genético
  • manejo de fiebre y desencadenantes
  • rehabilitación y apoyo del desarrollo
Especialidades
  • Neurología pediátrica
  • Genética clínica
  • Pediatría
  • Medicina física y rehabilitación
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