CIE-11: 8A61
Síndromes genéticos o presuntamente genéticos que se expresan sobre todo en forma de convulsiones
Grupo de síndromes en los que la epilepsia es la manifestación principal y la base es genética o se presume genética. Incluye formas de inicio neonatal, infantil, en la niñez, adolescencia, adultez o a edades variables.
Codigo
8A61
Nivel
1
Mapeo CIE-10
-
- Sintomas
- crisis epilépticas recurrentes
- antecedentes familiares posibles
- inicio relacionado con la edad
- mioclonías o ausencias en algunas formas
- retraso del desarrollo en algunas formas
- Tratamiento
- fármacos anticrisis
- evaluación genética
- electroencefalograma
- seguimiento neurológico
- orientación familiar
- Especialidades
- Neurología
- Neurología pediátrica
- Genética clínica
- Codigos relacionados
- 8A61.0 - Síndromes epilépticos genéticos de comienzo en el período neonatal
- 8A61.1 - Síndromes epilépticos genéticos de comienzo en la primera infancia
- 8A61.2 - Síndromes epilépticos genéticos de comienzo en la niñez
- 8A61.3 - Síndrome epiléptico genético de comienzo en la adolescencia o en la edad adulta
- 8A61.4 - Síndromes epilépticos genéticos de comienzo a distintas edades
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