CIE-11: 8A61.0
Síndromes epilépticos genéticos de comienzo en el período neonatal
Síndromes epilépticos de base genética o presumida que comienzan en el período neonatal. La edad de inicio y el patrón de crisis son elementos centrales para su clasificación.
Codigo
8A61.0
Nivel
2
Mapeo CIE-10
-
- Sintomas
- crisis neonatales
- movimientos clónicos o tónicos
- episodios de apnea o cianosis
- irritabilidad o letargo
- alteración de la alimentación
- Tratamiento
- fármacos anticrisis
- evaluación metabólica y genética
- monitorización neonatal
- electroencefalograma
- soporte neonatal especializado
- Especialidades
- Neonatología
- Neurología pediátrica
- Genética clínica
- Codigos relacionados
- 8A61.00 - Epilepsia dependiente del piridoxal
- 8A61.0Y - Otros síndromes epilépticos genéticos especificados de comienzo en el período neonatal
- 8A61.0Z - Síndromes epilépticos genéticos especificados de comienzo en el período neonatal, sin especificación
- 8A61 - Síndromes genéticos o presuntamente genéticos que se expresan sobre todo en forma de convulsiones
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