CIE-11: 8A61.0Z

Síndromes epilépticos genéticos especificados de comienzo en el período neonatal, sin especificación

Categoría para síndromes epilépticos genéticos con inicio neonatal cuando no se especifica el subtipo. No implica una entidad clínica concreta más allá de la familia neonatal genética.

Codigo

8A61.0Z

Nivel

3

Mapeo CIE-10

-

Sintomas
  • crisis neonatales
  • movimientos anormales paroxísticos
  • alteración del tono
  • dificultades de alimentación
  • síntomas neurológicos variables
Tratamiento
  • fármacos anticrisis
  • evaluación genética y metabólica
  • electroencefalograma
  • seguimiento neonatal
  • vigilancia del desarrollo
Especialidades
  • Neonatología
  • Neurología pediátrica
  • Genética clínica
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