CIE-11: 8A61.2
Síndromes epilépticos genéticos de comienzo en la niñez
Grupo de síndromes epilépticos genéticos cuyo inicio típico ocurre en la niñez. Incluye formas con ausencias, mioclonías y crisis focales características.
Codigo
8A61.2
Nivel
2
Mapeo CIE-10
-
- Sintomas
- crisis en edad escolar
- ausencias
- mioclonías
- crisis focales
- dificultades de atención o aprendizaje
- Tratamiento
- fármacos anticrisis
- electroencefalograma
- evaluación neuropsicológica cuando procede
- seguimiento neurológico
- orientación escolar y familiar
- Especialidades
- Neurología pediátrica
- Pediatría
- Neuropsicología
- Codigos relacionados
- 8A61.20 - Epilepsia benigna de la niñez con puntas centrotemporales
- 8A61.21 - Epilepsia del tipo ausencia de la niñez
- 8A61.22 - Epilepsia con convulsiones mioclónicas astáticas
- 8A61.23 - Ausencias mioclónicas o ausencias con mioclonías
- 8A61.2Y - Otros síndromes epilépticos genéticos especificados de comienzo en la niñez
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