CIE-10: G121

Otras atrofias musculares espinales hereditarias

Este código CIE-10 se refiere a un grupo de trastornos genéticos caracterizados por la degeneración progresiva y la pérdida de las neuronas motoras en la médula espinal y el tronco cerebral. Esto lleva a debilidad muscular y atrofia. Las formas hereditarias de atrofia muscular espinal (AME) pueden variar significativamente en términos de edad de inicio, síntomas y severidad.

Codigo

G121

Nivel

3

Capitulo

G00-G99
Sintomas
  • Debilidad muscular progresiva
  • Atrofia muscular
  • Dificultad para caminar
  • Dificultades respiratorias
  • Disfagia (dificultad para tragar)
  • Fatiga
Tratamiento
  • Terapias de soporte respiratorio
  • Fisioterapia y rehabilitación
  • Uso de aparatos ortopédicos y ayudas para la movilidad
  • Nutrición y soporte dietético
  • Intervenciones quirúrgicas para complicaciones específicas
  • Terapia génica y tratamientos farmacológicos específicos para algunas formas de AME
Especialidades
  • Neurología
  • Genética médica
  • Neurocirugía
  • Medicina física y rehabilitación
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Referencia de clasificacion CIE-10. No sustituye criterio clinico, diagnostico profesional ni una evaluacion medica.