CIE-10: G128
Esta categoría incluye enfermedades que son similares a la atrofia muscular espinal (AME), pero que se diferencian en ciertos detalles clínicos o genéticos. Estas enfermedades pueden presentar debilidad muscular progresiva debido a la degeneración de las neuronas motoras en la médula espinal y el tronco del encéfalo. Los síndromes afines pueden tener patrones de herencia variables y pueden ser causados por mutaciones en diferentes genes.