CIE-10: G129
Atrofia muscular espinal, sin otra especificación
La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad genética caracterizada por la pérdida progresiva de las neuronas motoras en la médula espinal, lo que conduce a la debilidad y atrofia de los músculos. Aunque hay diferentes tipos de AME, clasificados según la edad de inicio y la gravedad de los síntomas, el código G12.9 se refiere a casos en los que no se especifica un tipo. La enfermedad afecta la capacidad del individuo para realizar actividades físicas básicas como caminar, comer o respirar.
Codigo
G129
Nivel
3
Capitulo
G00-G99- Sintomas
- Debilidad muscular progresiva
- Fasciculaciones musculares (contracciones o espasmos)
- Atrofia muscular
- Dificultad para tragar
- Dificultad para respirar
- Falta de movilidad o retraso en alcanzar hitos motores en niños
- Tratamiento
- Terapias genéticas
- Manejo de los síntomas mediante fármacos (por ejemplo, para gestionar la espasticidad)
- Terapias de apoyo respiratorio
- Nutrición especializada
- Fisioterapia y rehabilitación para mejorar la movilidad y prevenir contracturas
- Uso de dispositivos de asistencia como sillas de ruedas y otros dispositivos de apoyo
- Especialidades
- Neurología
- Medicina Física y Rehabilitación
- Genética Médica
- Pediatría
- Codigos relacionados
- G12.0 - Atrofia muscular espinal hereditaria
- G12.1 - Síndrome de Kennedy
- G12.2 - Atrofia muscular espinal distal
- G12.21 - Atrofia muscular espinal de tipo I (enfermedad de Werdnig-Hoffmann)
- G12.22 - Atrofia muscular espinal de tipo II (enfermedad de Dubowitz)
- G12.23 - Atrofia muscular espinal de tipo III (enfermedad de Kugelberg-Welander)
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NotaSalud. CIE-10: G129 - Atrofia muscular espinal, sin otra especificación. https://notasalud.com/cie-10/g129Referencia de clasificacion CIE-10. No sustituye criterio clinico, diagnostico profesional ni una evaluacion medica.