CIE-10: D589

Anemia hemolítica hereditaria, sin otra especificación

La anemia hemolítica hereditaria sin otra especificación se refiere a un grupo de trastornos donde la destrucción anormal de los glóbulos rojos ocurre debido a defectos hereditarios. Estos defectos pueden estar en la membrana del glóbulo rojo, en sus enzimas o en la globina. La enfermedad provoca que los glóbulos rojos se destruyan más rápido de lo que se producen, lo que lleva a una disminución en su número, conocido como anemia. Las características específicas pueden variar ampliamente entre individuos, y algunos pueden presentar síntomas más leves que otros.

¿Quieres ahorrar tiempo tomando notas con tus pacientes?

Descubre cómo
Sintomas
  • Fatiga
  • Palidez o ictericia
  • Esplenomegalia (aumento del tamaño del bazo)
  • Dolores abdominales
  • Orina oscura
  • Crisis hemolíticas
Tratamiento
  • Suplementos de ácido fólico
  • Transfusión de sangre en casos severos
  • Esplenectomía en algunos casos
  • Tratamiento de soporte para el manejo de síntomas
  • Terapias de reemplazo enzimático para ciertos tipos específicos
Especialidades
  • Hematología
  • Medicina interna
  • Genética médica