CIE-10: D589
Anemia hemolítica hereditaria, sin otra especificación
La anemia hemolítica hereditaria sin otra especificación se refiere a un grupo de trastornos donde la destrucción anormal de los glóbulos rojos ocurre debido a defectos hereditarios. Estos defectos pueden estar en la membrana del glóbulo rojo, en sus enzimas o en la globina. La enfermedad provoca que los glóbulos rojos se destruyan más rápido de lo que se producen, lo que lleva a una disminución en su número, conocido como anemia. Las características específicas pueden variar ampliamente entre individuos, y algunos pueden presentar síntomas más leves que otros.
Codigo
D589
Nivel
3
Capitulo
D50-D89- Sintomas
- Fatiga
- Palidez o ictericia
- Esplenomegalia (aumento del tamaño del bazo)
- Dolores abdominales
- Orina oscura
- Crisis hemolíticas
- Tratamiento
- Suplementos de ácido fólico
- Transfusión de sangre en casos severos
- Esplenectomía en algunos casos
- Tratamiento de soporte para el manejo de síntomas
- Terapias de reemplazo enzimático para ciertos tipos específicos
- Especialidades
- Hematología
- Medicina interna
- Genética médica
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NotaSalud. CIE-10: D589 - Anemia hemolítica hereditaria, sin otra especificación. https://notasalud.com/cie-10/d589Referencia de clasificacion CIE-10. No sustituye criterio clinico, diagnostico profesional ni una evaluacion medica.