CIE-10: D58

Otras anemias hemolíticas hereditarias

Este código engloba un grupo de trastornos hematológicos caracterizados por la destrucción prematura (hemólisis) de los glóbulos rojos, causada por diferentes defectos hereditarios. Las anemias hemolíticas hereditarias incluyen condiciones como la esferocitosis hereditaria, eliptocitosis, deficiencias enzimáticas como la deficiencia de piruvato cinasa, y otras formas menos comunes. Estas enfermedades afectan principalmente la estabilidad o la funcionalidad de los glóbulos rojos, llevando a una variedad de manifestaciones clínicas dependiendo del tipo y la severidad del defecto subyacente.

Codigo

D58

Nivel

-

Capitulo

D50-D89
Sintomas
  • Fatiga
  • Palidez
  • Ictericia
  • Esplenomegalia (agrandamiento del bazo)
  • Crisis hemolíticas
  • Anemia
Tratamiento
  • Transfusiones de sangre
  • Esplenectomía (en algunos casos)
  • Terapia de suplementación de hierro (para evitar la sobrecarga de hierro)
  • Tratamiento de soporte
  • Ácido fólico
Especialidades
  • Hematología
  • Medicina interna
  • Pediatría
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