CIE-10: D467

Otros síndromes mielodisplásicos

Los síndromes mielodisplásicos (SMD) constituyen un grupo de trastornos caracterizados por una hematopoyesis ineficaz en uno o más de los tres linajes celulares (mieloides, eritroides, megacariocíticos), dando como resultado uno o más tipos de citopenias a pesar de tener la médula ósea generalmente hiperplásica. Se consideran precancerosos, con un riesgo variable de transformación a leucemia mielógena aguda. La categoría 'otros síndromes mielodisplásicos' incluye aquellos subtipos que no caen en las clasificaciones más comunes de SMD.

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Sintomas
  • Fatiga y debilidad debido a anemia
  • Infecciones frecuentes por neutropenia
  • Sangrado o formación de hematomas con facilidad debido a trombocitopenia
  • Palidez
Tratamiento
  • Transfusión de componentes sanguíneos
  • Agentes estimulantes de la eritropoyesis
  • Quelantes de hierro para prevenir la sobrecarga de hierro debido a las transfusiones
  • Inhibidores de la metiltransferasa para pacientes con proteína específicas de riesgo genético
  • Trasplante de células madre hematopoyéticas para pacientes seleccionados con riesgo alto
Especialidades
  • Hematología
  • Oncología médica
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