CIE-10: D467
Otros síndromes mielodisplásicos
Los síndromes mielodisplásicos (SMD) constituyen un grupo de trastornos caracterizados por una hematopoyesis ineficaz en uno o más de los tres linajes celulares (mieloides, eritroides, megacariocíticos), dando como resultado uno o más tipos de citopenias a pesar de tener la médula ósea generalmente hiperplásica. Se consideran precancerosos, con un riesgo variable de transformación a leucemia mielógena aguda. La categoría 'otros síndromes mielodisplásicos' incluye aquellos subtipos que no caen en las clasificaciones más comunes de SMD.
Codigo
D467
Nivel
3
Capitulo
C00-D49- Sintomas
- Fatiga y debilidad debido a anemia
- Infecciones frecuentes por neutropenia
- Sangrado o formación de hematomas con facilidad debido a trombocitopenia
- Palidez
- Tratamiento
- Transfusión de componentes sanguíneos
- Agentes estimulantes de la eritropoyesis
- Quelantes de hierro para prevenir la sobrecarga de hierro debido a las transfusiones
- Inhibidores de la metiltransferasa para pacientes con proteína específicas de riesgo genético
- Trasplante de células madre hematopoyéticas para pacientes seleccionados con riesgo alto
- Especialidades
- Hematología
- Oncología médica
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NotaSalud. CIE-10: D467 - Otros síndromes mielodisplásicos. https://notasalud.com/cie-10/d467Referencia de clasificacion CIE-10. No sustituye criterio clinico, diagnostico profesional ni una evaluacion medica.