CIE-10: D462

Anemia refractaria con exceso de blastos

La anemia refractaria con exceso de blastos (AREB) es un tipo de trastorno mielodisplásico (TMD) caracterizado por la presencia de blastos inmaduros en la médula ósea y en la sangre periférica. Este síndrome se caracteriza por la incapacidad de la médula ósea para producir suficientes células sanguíneas maduras, lo que lleva a una anemia persistente y otros problemas de sangre. En el caso de AREB, el número de blastos es significativamente más alto en comparación con otras formas de trastornos mielodisplásicos, pero no lo suficiente para ser clasificado como leucemia aguda. La enfermedad puede progresar a leucemia mieloide aguda en algunos pacientes. Es más frecuente en adultos mayores.

Codigo

D462

Nivel

3

Capitulo

C00-D49
Sintomas
  • Fatiga persistente
  • Palidez
  • Fácil aparición de moretones o sangrado
  • Fiebre de origen desconocido
  • Infecciones recurrentes o graves
  • Débil respuesta al tratamiento de anemia con suplementos de hierro y otras terapias
Tratamiento
  • Transfusiones de sangre para aliviar los síntomas de anemia
  • Agentes estimulantes de la eritropoyesis en algunos casos
  • Quimioterapia para reducir el número de blastos
  • Terapia inmunomoduladora
  • Trasplante de células madre hematopoyéticas (trasplante de médula ósea) en casos seleccionados
Especialidades
  • Hematología
  • Oncología

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