CIE-11: EC21.3
Síndromes genéticos con alopecia o hipotricosis
Síndromes hereditarios en los que la alopecia o hipotricosis aparece junto con otras manifestaciones clínicas. La afectación del pelo puede ser un signo orientador del diagnóstico sindrómico.
Codigo
EC21.3
Nivel
2
Mapeo CIE-10
-
- Sintomas
- Pelo escaso o ausente
- Alopecia desde la infancia
- Alteraciones de piel, dientes o uñas
- Rasgos sindrómicos asociados
- Curso crónico
- Tratamiento
- Evaluación genética
- Manejo dermatológico
- Seguimiento de órganos afectados
- Apoyo cosmético si procede
- Consejo genético
- Especialidades
- Genética médica
- Dermatología
- Pediatría
- Medicina interna
- Codigos relacionados
- EC21 - Defectos genéticos del pelo o del crecimiento del pelo
- EC21.1 - Síndromes genéticos con alteraciones del tallo del pelo
- EC21.2 - Alopecia o hipotricosis hereditarias
- EC21.Y - Otros defectos genéticos especificados del pelo o del crecimiento del pelo
- EC21.Z - Defectos genéticos del pelo o del crecimiento del pelo, sin especificación
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