CIE-11: EC21.2
Alopecia o hipotricosis hereditarias
Pérdida o escasez de cabello de origen genético, aislada o predominante. Puede afectar cuero cabelludo, cejas, pestañas u otras áreas pilosas.
Codigo
EC21.2
Nivel
2
Mapeo CIE-10
-
- Sintomas
- Cabello escaso desde etapas tempranas
- Alopecia persistente
- Disminución de cejas o pestañas
- Crecimiento lento del pelo
- Patrón familiar
- Tratamiento
- Confirmación diagnóstica dermatológica
- Evaluación genética si procede
- Opciones cosméticas o protésicas
- Tratamiento de causas asociadas si existen
- Consejo genético
- Especialidades
- Dermatología
- Genética médica
- Pediatría
- Codigos relacionados
- EC21 - Defectos genéticos del pelo o del crecimiento del pelo
- EC21.3 - Síndromes genéticos con alopecia o hipotricosis
- EC21.4 - Hipertricosis genética
- EC21.Y - Otros defectos genéticos especificados del pelo o del crecimiento del pelo
- EC21.Z - Defectos genéticos del pelo o del crecimiento del pelo, sin especificación
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