CIE-11: EC21.1
Síndromes genéticos con alteraciones del tallo del pelo
Síndromes hereditarios en los que las anomalías del tallo piloso forman parte de un cuadro más amplio. Pueden coexistir alteraciones cutáneas, neurológicas, inmunológicas u otras manifestaciones.
Codigo
EC21.1
Nivel
2
Mapeo CIE-10
-
- Sintomas
- Cabello frágil o anómalo
- Rotura del pelo
- Crecimiento capilar reducido
- Rasgos sindrómicos asociados
- Inicio en la infancia
- Tratamiento
- Diagnóstico genético
- Evaluación multisistémica
- Cuidados del cabello
- Seguimiento dermatológico
- Consejo genético
- Especialidades
- Genética médica
- Dermatología
- Pediatría
- Medicina interna
- Codigos relacionados
- EC21 - Defectos genéticos del pelo o del crecimiento del pelo
- EC21.0 - Defectos genéticos del tallo del pelo
- EC21.3 - Síndromes genéticos con alopecia o hipotricosis
- EC21.Y - Otros defectos genéticos especificados del pelo o del crecimiento del pelo
- EC21.Z - Defectos genéticos del pelo o del crecimiento del pelo, sin especificación
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