CIE-11: 5C58.01
Síndrome de Gilbert
El síndrome de Gilbert es un trastorno genético del metabolismo del pigmento bilirrubina, que se manifiesta como una ictericia leve y persistente. Se debe a una reducción en la actividad de la enzima glucuroniltransferasa, necesaria para el proceso de conjugación de la bilirrubina en el hígado. Suele ser benigno y los niveles de bilirrubina pueden aumentar durante períodos de enfermedad, estrés, ayuno o ejercicio excesivo.
Codigo
5C58.01
Nivel
3
Mapeo CIE-10
E804- Sintomas
- Ictericia leve (coloración amarillenta de la piel y ojos)
- Fatiga
- Dolor abdominal leve
- Malestar general
- Tratamiento
- Generalmente no requiere tratamiento
- Evitar el ayuno prolongado
- Evitar la deshidratación
- En casos excepcionales, uso de fenobarbital para reducir niveles de bilirrubina
- Especialidades
- Gastroenterología
- Hepatología
- Medicina interna
- Codigos relacionados
- 5C58.00 - Síndrome de Crigler-Najjar
- 5C58.02 - Síndrome de Dubin-Johnson
- 5C58.03 - Colestasis intrahepática familiar progresiva
- 5C58.04 - Colestasis intrahepática recurrente benigna
- 5C58.0Y - Otros trastornos especificados del metabolismo o excreción de la bilirrubina
- 5C58.0Z - Trastornos del metabolismo o excreción de la bilirrubina, sin especificación
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