CIE-10: E804
El síndrome de Gilbert es un trastorno genético del metabolismo del pigmento bilirrubina, que se manifiesta como una ictericia leve y persistente. Se debe a una reducción en la actividad de la enzima glucuroniltransferasa, necesaria para el proceso de conjugación de la bilirrubina en el hígado. Suele ser benigno y los niveles de bilirrubina pueden aumentar durante períodos de enfermedad, estrés, ayuno o ejercicio excesivo.