CIE-10: E804

Síndrome de Gilbert

El síndrome de Gilbert es un trastorno genético del metabolismo del pigmento bilirrubina, que se manifiesta como una ictericia leve y persistente. Se debe a una reducción en la actividad de la enzima glucuroniltransferasa, necesaria para el proceso de conjugación de la bilirrubina en el hígado. Suele ser benigno y los niveles de bilirrubina pueden aumentar durante períodos de enfermedad, estrés, ayuno o ejercicio excesivo.

Codigo

E804

Nivel

Capitulo

E00-E89

Sintomas: Ictericia leve (coloración amarillenta de la piel y ojos)
Fatiga
Dolor abdominal leve
Malestar general
Tratamiento: Generalmente no requiere tratamiento
Evitar el ayuno prolongado
Evitar la deshidratación
En casos excepcionales, uso de fenobarbital para reducir niveles de bilirrubina
Especialidades: Gastroenterología
Hepatología
Medicina interna
Codigos relacionados: E80.5 - Crigler-Najjar syndrome
E80.6 - Otras hiperbilirrubinemias congénitas
E80.7 - Síndrome de Dubin-Johnson
E80.0 - Trastornos hereditarios del metabolismo de la bilirrubina, tipo I

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NotaSalud. CIE-10: E804 - Síndrome de Gilbert. https://notasalud.com/cie-10/e804

Referencia de clasificacion CIE-10. No sustituye criterio clinico, diagnostico profesional ni una evaluacion medica.