CIE-11: 3B12
Enfermedad de Von Willebrand
La enfermedad de von Willebrand es un trastorno hemorrágico hereditario causado por una deficiencia o disfunción de la proteína llamada factor de von Willebrand (FvW). Esta proteína es crucial para la coagulación de la sangre, ya que ayuda a las plaquetas a adherirse al sitio de una lesión vascular y actúa como un portador para el factor VIII, otro factor de coagulación importante. Existen varios tipos de esta enfermedad, variando en gravedad.
Codigo
3B12
Nivel
1
Mapeo CIE-10
D680- Sintomas
- Sangrado nasal frecuente
- Sangrado prolongado de cortes
- Sangrado excesivo durante o después de una cirugía o extracción dental
- Menstruaciones abundantes
- Aparición de hematomas grandes o inexplicables
- Sangrado en las articulaciones
- Tratamiento
- Desmopresina (DDAVP) para liberar más factor de von Willebrand almacenado en las paredes de los vasos sanguíneos
- Reemplazo de factor de von Willebrand mediante infusiones de concentrados del factor
- Anticonceptivos orales para reducir el flujo menstrual en mujeres
- Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) deben evitarse ya que pueden afectar la función plaquetaria
- Tratamiento profiláctico antes de procedimientos quirúrgicos para prevenir el sangrado excesivo
- Especialidades
- Hematología
- Medicina General
- Pediatría
- Codigos relacionados
- 3B10 - Deficiencia hereditaria del factor VIII
- 3B11 - Deficiencia hereditaria del factor IX
- 3B13 - Hemofilia C
- 3B14 - Otra deficiencia hereditaria de un factor de la coagulación con diátesis hemorrágica
- 3B15 - Deficiencia hereditaria de un factor de la coagulación sin diátesis hemorrágica
- 3B1Z - Trastorno hemorrágico congénito o constitucional, sin especificación
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