CIE-11: 3B10
Deficiencia hereditaria del factor VIII
La deficiencia hereditaria del factor VIII es una condición genética que se caracteriza por una alteración en la coagulación de la sangre debido a la falta o disminución del factor VIII, un proteína esencial para la coagulación sanguínea. Esta condición es una de las formas más comunes de hemofilia, específicamente conocida como Hemofilia A. Es una enfermedad de herencia recesiva ligada al cromosoma X, por lo que afecta principalmente a los hombres, mientras que las mujeres pueden ser portadoras del gen defectuoso. Los individuos con esta condición tienen un riesgo elevado de sangrados prolongados o espontáneos, especialmente en las articulaciones y músculos.
Codigo
3B10
Nivel
1
Mapeo CIE-10
D66- Sintomas
- Sangrados prolongados o espontáneos
- Hematoma fácil
- Sangrado excesivo tras cortes o lesiones
- Sangrados internos, especialmente en las articulaciones y músculos
- Dolor e hinchazón de las articulaciones
- Tratamiento
- Terapia de reemplazo del factor VIII
- Medicamentos antifibrinolíticos
- Inyecciones de desmopresina (DDAVP) en casos leves
- Fisioterapia para manejar el dolor y mantener la movilidad de las articulaciones
- Prevención de sangrados mediante la educación del paciente y familiares sobre el manejo de la condición
- Especialidades
- Hematología
- Pediatría
- Medicina interna
- Ortopedia
- Fisioterapia
- Codigos relacionados
- 3B11 - Deficiencia hereditaria del factor IX
- 3B12 - Enfermedad de Von Willebrand
- 3B13 - Hemofilia C
- 3B14 - Otra deficiencia hereditaria de un factor de la coagulación con diátesis hemorrágica
- 3B15 - Deficiencia hereditaria de un factor de la coagulación sin diátesis hemorrágica
- 3B1Z - Trastorno hemorrágico congénito o constitucional, sin especificación
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