CIE-10: D66
La deficiencia hereditaria del factor VIII es una condición genética que se caracteriza por una alteración en la coagulación de la sangre debido a la falta o disminución del factor VIII, un proteína esencial para la coagulación sanguínea. Esta condición es una de las formas más comunes de hemofilia, específicamente conocida como Hemofilia A. Es una enfermedad de herencia recesiva ligada al cromosoma X, por lo que afecta principalmente a los hombres, mientras que las mujeres pueden ser portadoras del gen defectuoso. Los individuos con esta condición tienen un riesgo elevado de sangrados prolongados o espontáneos, especialmente en las articulaciones y músculos.