CIE-10: Z360
La pesquisa o cribado prenatal para anomalías cromosómicas es un conjunto de pruebas diagnósticas realizadas durante el embarazo para evaluar el riesgo de que el feto presente anomalías en sus cromosomas, tales como el síndrome de Down (trisomía 21), el síndrome de Edwards (trisomía 18) o el síndrome de Patau (trisomía 13), entre otros. Estas pruebas pueden incluir análisis de sangre maternos, la ecografía de nuchalidad (medición del pliegue nucal), y pruebas no invasivas de ADN fetal en sangre materna. Estas pruebas no son definitivas, y en caso de obtener un resultado de alto riesgo, se sugieren procedimientos diagnósticos como la amniocentesis o la biopsia corial para confirmar la presencia de anomalías.