CIE-10: Q90
El Síndrome de Down es una condición genética resultante de la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (trisomía 21). Esta anomalía cromosómica causa un espectro de características físicas, intelectuales y de desarrollo que varían en severidad entre individuos. El Síndrome de Down es la causa más común de discapacidad intelectual y proporciona un perfil único de habilidades y desafíos para cada persona.