CIE-10: Q90

Síndrome de Down

El Síndrome de Down es una condición genética resultante de la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (trisomía 21). Esta anomalía cromosómica causa un espectro de características físicas, intelectuales y de desarrollo que varían en severidad entre individuos. El Síndrome de Down es la causa más común de discapacidad intelectual y proporciona un perfil único de habilidades y desafíos para cada persona.

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Descubre cómo
Sintomas
  • Retraso en el crecimiento
  • Características faciales distintivas (p. ej., cara plana, ojos inclinados hacia arriba)
  • Hipotonía (tono muscular bajo)
  • Dificultades de aprendizaje e intelectuales
  • Problemas cardíacos congénitos
  • Trastornos gastrointestinales
  • Problemas de visión y audición
Tratamiento
  • No hay cura, pero el tratamiento está enfocado en apoyar el desarrollo y minimizar complicaciones
  • Terapias de intervención temprana
  • Cirugías para corregir anomalías físicas, como defectos cardíacos
  • Medicamentos para tratar afecciones concurrentes, como hipotirodismo o epilepsia
  • Terapia física
  • Terapia ocupacional
  • Terapia del habla
  • Educación especial
Especialidades
  • Genética médica
  • Pediatría
  • Cardiología
  • Gastroenterología
  • Endocrinología
  • Ortopedia
  • Terapia ocupacional
  • Terapia del lenguaje
  • Psicología