CIE-10: Q932
Esta condición se caracteriza por la presencia de cromosomas anormales en los que un cromosoma ha formado un anillo o estructura dicéntrica, es decir, un cromosoma tiene dos centromeros. Estas alteraciones cromosómicas pueden llevar a diversos grados de discapacidades y anomalías físicas, así como a otros problemas de salud. Este trastorno puede ser resultado de una mutación genética espontánea o puede ser heredado de los padres.