CIE-10: Q931
La monosomía mosaico se refiere a una condición genética en la cual algunas células del cuerpo tienen una copia de un cromosoma particular en lugar de las dos copias habituales, mientras que otras células tienen el número normal de cromosomas. Esta anomalía resulta de un error en la división celular que ocurre después de la formación del zigoto, conocido como falta de disyunción mitótica. Esta condición puede afectar cualquier cromosoma, y los síntomas y signos varían ampliamente dependiendo del cromosoma afectado y del porcentaje de células que tienen la monosomía.