CIE-10: P614

Otras anemias congénitas, no clasificadas en otra parte

Esta categoría incluye formas específicas de anemia congénita que no se clasifican bajo otros ítems del CIE-10, como talasemia o anemia de células falciformes. Se refiere a un grupo de trastornos en los que hay una disminución de la cantidad de hemoglobina en la sangre, lo que resulta en una menor capacidad de transporte de oxígeno. Las condiciones agrupadas aquí tienen un origen genético y pueden afectar varios aspectos de la producción o la funcionalidad de los glóbulos rojos.

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Sintomas
  • Fatiga o debilidad inusual
  • Palidez de la piel y las mucosas
  • Retraso en el crecimiento y desarrollo en niños
  • Dificultad para respirar
  • Mareos o sensación de desmayo
Tratamiento
  • Transfusiones de sangre periódicas
  • Suplementos de hierro (en algunos casos específicos)
  • Terapias con medicamentos que estimulan la formación de hemoglobina
  • Tratamiento de las complicaciones como sobrecarga de hierro
  • En casos seleccionados, trasplante de médula ósea
Especialidades
  • Hematología
  • Medicina general
  • Pediatria
  • Genética médica