CIE-10: G128
Otras atrofias musculares espinales y síndromes afines
Esta categoría incluye enfermedades que son similares a la atrofia muscular espinal (AME), pero que se diferencian en ciertos detalles clínicos o genéticos. Estas enfermedades pueden presentar debilidad muscular progresiva debido a la degeneración de las neuronas motoras en la médula espinal y el tronco del encéfalo. Los síndromes afines pueden tener patrones de herencia variables y pueden ser causados por mutaciones en diferentes genes.
Codigo
G128
Nivel
3
Capitulo
G00-G99- Sintomas
- Debilidad muscular progresiva
- Atrofia muscular
- Dificultades en la alimentación y la respiración
- Hipoventilación
- Fasciculaciones
- Disminución de los reflejos tendinosos
- Tratamiento
- Terapia física y rehabilitación
- Asistencia ventilatoria (en casos avanzados)
- Nutrición especializada
- Medicamentos para gestionar síntomas específicos
- Soporte ortopédico
- Intervenciones quirúrgicas para problemas asociados como escoliosis
- Especialidades
- Neurología
- Medicina Física y Rehabilitación
- Genética Médica
- Codigos relacionados
- G12.0 - Atrofia muscular espinal infantil tipo I [Werdnig-Hoffman]
- G12.1 - Atrofia muscular espinal infantil tipo II [intermedia]
- G12.2 - Atrofia muscular espinal infantil tipo III [Kugelberg-Welander]
- G12.9 - Atrofia muscular espinal, no especificada
- G12.21 - Atrofia muscular espinal con insuficiencia respiratoria
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NotaSalud. CIE-10: G128 - Otras atrofias musculares espinales y síndromes afines. https://notasalud.com/cie-10/g128Referencia de clasificacion CIE-10. No sustituye criterio clinico, diagnostico profesional ni una evaluacion medica.