CIE-10: D681
La deficiencia hereditaria del factor XI, también conocida como hemofilia C, es un raro trastorno de la coagulación sanguínea que se caracteriza por la disminución o ausencia del factor XI, una proteína producida por el cuerpo que ayuda en el proceso de coagulación. Este trastorno es hereditario y se transmite de padres a hijos a través de los genes. A diferencia de otras formas de hemofilia, la hemofilia C afecta tanto a hombres como a mujeres. Las personas con deficiencia de factor XI pueden presentar sangrado prolongado después de cirugía, traumatismos o extracciones dentales, aunque no siempre presentan síntomas espontáneos de sangrado.