CIE-10: D564
La persistencia hereditaria de la hemoglobina fetal (PHHF) es un trastorno genético autosómico dominante caracterizado por la producción elevada de hemoglobina fetal (HbF) más allá del período neonatal. En condiciones normales, la hemoglobina fetal es reemplazada por la hemoglobina adulta poco después del nacimiento. Sin embargo, en individuos con PHHF, los niveles de HbF se mantienen elevados en la vida adulta. Generalmente, este trastorno presenta una clínica variada, desde asintomática hasta manifestaciones de anemia leve.