CIE-10: D564
Persistencia hereditaria de la hemoglobina fetal [PHHF]
La persistencia hereditaria de la hemoglobina fetal (PHHF) es un trastorno genético autosómico dominante caracterizado por la producción elevada de hemoglobina fetal (HbF) más allá del período neonatal. En condiciones normales, la hemoglobina fetal es reemplazada por la hemoglobina adulta poco después del nacimiento. Sin embargo, en individuos con PHHF, los niveles de HbF se mantienen elevados en la vida adulta. Generalmente, este trastorno presenta una clínica variada, desde asintomática hasta manifestaciones de anemia leve.
Codigo
D564
Nivel
3
Capitulo
D50-D89- Sintomas
- Fatiga
- Debilidad
- Palidez
- Tratamiento
- A menudo no requiere tratamiento específico
- Tratamiento de soporte para los síntomas de anemia, si se presentan
- Seguimiento regular con un especialista en hematología
- Especialidades
- Hematología
- Genética médica
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NotaSalud. CIE-10: D564 - Persistencia hereditaria de la hemoglobina fetal [PHHF]. https://notasalud.com/cie-10/d564Referencia de clasificacion CIE-10. No sustituye criterio clinico, diagnostico profesional ni una evaluacion medica.