CIE-10: D462
La anemia refractaria con exceso de blastos (AREB) es un tipo de trastorno mielodisplásico (TMD) caracterizado por la presencia de blastos inmaduros en la médula ósea y en la sangre periférica. Este síndrome se caracteriza por la incapacidad de la médula ósea para producir suficientes células sanguíneas maduras, lo que lleva a una anemia persistente y otros problemas de sangre. En el caso de AREB, el número de blastos es significativamente más alto en comparación con otras formas de trastornos mielodisplásicos, pero no lo suficiente para ser clasificado como leucemia aguda. La enfermedad puede progresar a leucemia mieloide aguda en algunos pacientes. Es más frecuente en adultos mayores.