CIE-11: LD44.N
Deleciones del cromosoma 22
Pérdida de material genético del cromosoma 22. Incluye el fenotipo CATCH 22 y otras deleciones especificadas o no especificadas.
Codigo
LD44.N
Nivel
2
Mapeo CIE-10
-
- Sintomas
- manifestaciones clínicas variables
- retraso del desarrollo posible
- anomalías cardíacas posibles
- alteraciones del paladar posibles
- alteraciones inmunitarias o endocrinas posibles
- Tratamiento
- confirmación genética
- asesoramiento genético
- seguimiento pediátrico
- evaluación de órganos afectados
- manejo multidisciplinar según hallazgos
- Especialidades
- Genética clínica
- Pediatría
- Cardiología pediátrica
- Inmunología
- Endocrinología pediátrica
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