CIE-11: LD28.1
Síndrome de Ehlers-Danlos
El Síndrome de Ehlers-Danlos (SED) es un grupo de trastornos genéticos que afectan el tejido conectivo del cuerpo, caracterizado principalmente por la hiperlaxitud de las articulaciones, la piel hiperextensible y frágil, y una tendencia a la cicatrización atípica. Este síndrome puede afectar a diversos órganos y sistemas, incluyendo la piel, los huesos, los vasos sanguíneos, y en algunos casos, órganos internos. Hay varios tipos de Ehlers-Danlos, cada uno con un conjunto distinto de síntomas, y son el resultado de mutaciones en distintos genes que afectan la producción o estructura de colágeno y otras proteínas del tejido conectivo.
Codigo
LD28.1
Nivel
2
Mapeo CIE-10
Q796- Sintomas
- Hiperlaxitud articular
- Piel suave y elástica
- Cicatrización anormal
- Fragilidad de tejidos
- Hematomas fáciles
- Dolores articulares y musculares
- Tratamiento
- Manejo del dolor mediante medicación y fisioterapia
- Terapia física para fortalecimiento y estabilidad
- Protección de las articulaciones para evitar lesiones
- Cirugías para lesiones graves o complicaciones
- Asesoramiento genético
- Especialidades
- Genética Médica
- Reumatología
- Dermatología
- Cardiología
- Codigos relacionados
- LD28.0 - Síndrome de Marfan y trastornos relacionados
- LD28.2 - Piel laxa determinada genéticamente
- LD28.Y - Otros síndromes especificados con afectación del tejido conjuntivo como característica destacada
- LD28.Z - Síndromes con afectación del tejido conjuntivo como característica destacada, sin especificación
Citar esta pagina
Usa este formato para enlazar o citar esta pagina.
NotaSalud. CIE-11: LD28.1 - Síndrome de Ehlers-Danlos. https://notasalud.com/cie-11/ld281