CIE-10: Q796

Síndrome de Ehlers–Danlos

El Síndrome de Ehlers-Danlos (SED) es un grupo de trastornos genéticos que afectan el tejido conectivo del cuerpo, caracterizado principalmente por la hiperlaxitud de las articulaciones, la piel hiperextensible y frágil, y una tendencia a la cicatrización atípica. Este síndrome puede afectar a diversos órganos y sistemas, incluyendo la piel, los huesos, los vasos sanguíneos, y en algunos casos, órganos internos. Hay varios tipos de Ehlers-Danlos, cada uno con un conjunto distinto de síntomas, y son el resultado de mutaciones en distintos genes que afectan la producción o estructura de colágeno y otras proteínas del tejido conectivo.

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Sintomas
  • Hiperlaxitud articular
  • Piel suave y elástica
  • Cicatrización anormal
  • Fragilidad de tejidos
  • Hematomas fáciles
  • Dolores articulares y musculares
Tratamiento
  • Manejo del dolor mediante medicación y fisioterapia
  • Terapia física para fortalecimiento y estabilidad
  • Protección de las articulaciones para evitar lesiones
  • Cirugías para lesiones graves o complicaciones
  • Asesoramiento genético
Especialidades
  • Genética Médica
  • Reumatología
  • Dermatología
  • Cardiología
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