CIE-11: LD24.50
Acondrogénesis
La acondrogénesis es un grupo de trastornos genéticos del desarrollo óseo, caracterizados por extremidades cortas, tronco corto y anomalías en la formación de cráneo y cara. Estos desórdenes son típicamente letales durante el periodo neonatal o en la infancia temprana. Hay diferentes tipos de acondrogénesis, cada uno causado por mutaciones genéticas específicas, y se clasifican principalmente en tipo IA, IB y II, dependiendo de la naturaleza genética, las características radiológicas y clínicas.
Codigo
LD24.50
Nivel
3
Mapeo CIE-10
Q770- Sintomas
- Extremidades muy cortas
- Tronco corto
- Cabeza grande en comparación con el tronco
- Facialidades planas
- Costillas cortas
- Desarrollo pulmonar deficiente
- Tratamiento
- No hay tratamiento curativo
- Manejo de síntomas específicos
- Atención de soporte neonatal
- Asesoramiento genético para los padres
- Especialidades
- Genética médica
- Pediatría
- Ortopedia
Citar esta pagina
Usa este formato para enlazar o citar esta pagina.
NotaSalud. CIE-11: LD24.50 - Acondrogénesis. https://notasalud.com/cie-11/ld2450